A teraz radosna część historii. Ten słodki chłopiec, cóż, był bardzo kochany i otoczony opieką. Ten słodki chłopiec walczył dzielnie. Kiedy przynieśliśmy go do domu, nie tylko go nakarmiliśmy, ale i trzymaliśmy. Był na rękach przez całą dobę. W ciągu dnia był przytulanym do mnie, żeby słyszeć bicie mojego serca i czuć moją skórę na swoich policzkach. W wieku 4 miesięcy rozpoczął terapię. Zajęciową, fizyczną i mowy, żeby móc go nakarmić. Przez wiele miesięcy nie mógł utrzymać główki; nie był nawet w stanie samodzielnie usiąść, mając rok, nie mówiąc już o chodzeniu.
Mieliśmy szczęście, że trafiliśmy na specjalistów, którzy dzielnie z nami walczyli. Powiedzieli, że nie będą nam mówić, co on może, a czego nie, ale pozwolą mu nam to powiedzieć. Powiedzieli, że mózg to niesamowity twór, a neuroplastyczność to niesamowita nauka, która pozwala mu się leczyć. I chociaż doznał urazu mózgu (TBI), który spowodował uszkodzenie mózgu, mózg ma zdolność do, w istocie, do przeformatowania się.
W wieku 2 lat zdiagnozowano u niego mózgowe porażenie dziecięce hipotoniczne, z którym będzie miał do końca życia. Cierpi również na dysfagię, zaburzenie, które wpływa na jego zdolność do jedzenia i połykania, dlatego do dziś jest karmiony mlekiem modyfikowanym, aby zaspokoić swoje potrzeby żywieniowe. Ma również dyspraksję, więc jego mowa nie jest prawidłowa. Jego mózg wie, co chce powiedzieć, ale mięśnie nie zawsze potrafią to powiedzieć. W końcu zaczął chodzić z pomocą specjalnego usztywnienia w wieku 2,5 roku. Każdego dnia ciężko pracuje, walczy, zużywa absurdalne ilości energii, aby przetrwać dzień. Są dni, kiedy jego ciało jest po prostu wyczerpane, więc większość dnia przesiaduje na kanapie. Nie jest w stanie nadążyć za dziećmi w swoim wieku, ale jest szczęśliwy! Nie widzi swoich różnic i nie pozwala im się zatrzymać.
W swoim krótkim życiu spędził wiele pobytów w szpitalu. Ze względu na swoje różnorodne zdolności, jest narażony na choroby, z którymi trudno mu walczyć, więc kiedy choruje, to naprawdę choruje i zazwyczaj ląduje w szpitalu. Zawsze zdaje się przyjmować je bez problemu, a personel szpitala zawsze się w nim zakochuje, ponieważ uśmiecha się przez cały czas. Zdobył serca wszystkich swoich terapeutów i lekarzy. Ostatnio wielu z nich mówiło nam, że nigdy nie wyobrażali sobie, że będzie w tym miejscu, w którym jest dzisiaj. Chociaż nie stawiali mu żadnych ograniczeń co do tego, co będzie robił, wszyscy mówili, że nie spodziewali się po nim wiele. Znacznie przerósł ich oczekiwania. MIŁOŚĆ i odżywianie mogą zmienić życie.
A teraz najlepsza część historii. Po wielu zeznaniach, łzach, modlitwach i ciężkiej pracy oddanych i troskliwych pracowników socjalnych, sąd orzekł, że hrabstwo przyznało stałą opiekę nad tym słodkim chłopcem. Tuż przed Świętem Dziękczynienia i jego trzecimi urodzinami w zeszłym roku, ten słodki chłopiec na zawsze stał się naszym dzieckiem. Został Eastonem Matthewem Stadlerem, naszym piątym dzieckiem. Dzieckiem, którego Bóg wiedział, że potrzebowaliśmy! Wiele osób mówi, że to dla niego błogosławieństwo, że nas ma, ale my się z tym nie zgadzamy. To dla nas wielkie błogosławieństwo. Nigdy nie wyobrażaliśmy sobie, 15 lat temu, po wysłuchaniu audycji radiowej o wychowywaniu dzieci ze specjalnymi potrzebami, że będziemy dzielić nasze serca i dom z cudownym chłopcem, którego możemy nazywać naszym synem!
Przeczytaj więcej, klikając przycisk ( DALEJ »» ) poniżej!
